Đánh giá hoạt tính kháng nấm của (–)-cercosporamid trên một số chủng nấm Candida albicans

Nấm Candida bao gồm các loại nấm cơ hội, là một trong những loài sinh vật gây bệnh nhiễm trùng đường huyết. Bệnh nấm Candida huyết có tỷ lệ tử vong cao (có nơi lên tới 67 %), thời gian nằm viện kéo dài và chi phí điều trị tốn kém [1]. Hiện nay, 70 % ca sốc nhiễm trùng huyết nhập viện là do loài C. albicans và 22 % do các loài không phải C. albicans [2]. Các nhóm thuốc điều trị nấm Candida hiện nay không nhiều, bao gồm các nhóm: polyen, fluoropyrimidin, azol, allylamin và echinocandin [3]. Các thuốc trên tác động theo 3 cơ chế: ức chế sự sinh tổng hợp ergosterol của màng tế bào nấm (nhóm polyen, azol và allylamin), ngăn cản quá trình tổng hợp ADN và ARN trong nấm (nhóm fluoropyrimidin) và làm rối loạn quá trình hình thành tế bào nấm (nhóm echinocandin) [3]. Thực tế số lượng các thuốc được lựa chọn dùng trong điều trị bệnh nhiễm nấm, đặc biệt bệnh nhiễm nấm huyết do Candida còn hạn chế; thêm vào đó việc sử dụng thuốc lặp lại và chưa hợp lý là nguyên nhân dẫn đến tái phát bệnh và phát triển các chủng nấm kháng thuốc [4]. Do đó, sự phát triển liệu pháp mới điều trị bệnh nhiễm nấm, đặc biệt việc xác định các chất mới có khả năng chống nấm ở nồng độ thấp hoặc kết hợp luôn được quan tâm chú trọng.

(–)-Cercosporamid là một sản phẩm tự nhiên, được phân lập vào năm 1991 từ môi trường nuôi cấy loài nấm gây bệnh trên thực vật Cercosporidium henningsii. Hợp chất này có cấu trúc dibenzo[b,d]furan với danh pháp: (9aS)-8- acetyl-9,9a-dihydro-1,3,7-trihyroxy-9a-metyl-9- oxodibenzo[b,d]furan-4-cacboxamid

Đầu trang

Tải