XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÂN TÍCH ĐỒNG THỜI DƯỢC CHẤT QUANG HOẠT CITALOPRAM VÀ MIRTAZAPIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐIỆN DI MAO QUẢN

Phương pháp điện di mao quản (CE) tách đồng thời các đồng phân quang học của citalopram và mirtazapin đã được xây dựng với điều kiện diện di là: Cột mao quản silica nung chảy, đường kính trong 50 µm, chiều dài tổng cộng 52 cm, chiều dài hiệu quả 43,5 cm, bước sóng phát hiện 205 nm, tiêm mẫu bằng chương trình áp suất 50 mbar trong 10 giây; dung dịch điện ly nền là dung dịch đệm phosphat (25 mmol/l; pH 2,5) chứa 1,25% sulfat-β-cyclodextrin (S-β-CD); điện thế -20 kV; nhiệt độ mao quản 25 ^oC. Ảnh hưởng của pH và nồng độ đệm, cũng như nồng độ S-β-CD, lên quá trình tách đã được nghiên cứu. Khoảng định lượng của cả hai đồng phân quang học là 2,5 – 125 µg/ml (citalopram) và 4 – 188 µg/ml (mirtazapin). Độ lệch chuẩn tương đối trong ngày (RSD; n = 6) < 3%. Tỷ lệ phục hồi nằm trong khoảng 98% – 102%. Phương pháp này có thể được áp dụng để xác định các đồng phân quang học của citalopram và mirtazapin trong chế phẩm dược phẩm và tạp chất quang học trong nguyên liệu citalopram và mirtazapin.

Từ khóa: Điện di mao quản, citalopram, mirtazapin, (S)-citalopram.

Đầu trang

Tải