XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG ATORVASTATIN TRONG PHỨC HỢP ATORVASTATIN-HYDROXYPROPYL--CYCLODEXTRIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐO PHỔ HẤP THỤ UV-VIS

Đặt vấn đề: Atorvastatin (ATV) thuộc nhóm statin là một thuốc hạ lipid máu, giảm nguy cơ xơ vữa động mạch và các biến cố tim mạch, ATV không tan trong nước nên tạo phức bao với HPCD để làm tăng độ tan nhưng phức bao có thể làm giảm tính đặc hiệu của phổ hấp thụ UV-Vis.

Vật liệu và phương pháp: Phức hợp ATV-HPCD; Xây dựng và thẩm định qui trình định lượng ATV trong phức hợp ATV-HPCD bằng phương pháp đo phổ hấp thụ UV-Vis.

Kết quả và bàn luận: Qui trình định lượng đạt tính tương thích hệ thống với RSD (%) = 0,969  2%, tính đặc hiệu, tính tuyến tính nằm trong khoản 2,5 – 20 g/mL, giới hạn phát hiện (LOD): 0,854 g/mL, giới hạn định lượng (LOQ): 2,585 g/mL, độ chính xác RSD = 1,344% < 2%, độ đúng nằm trong khoảng 90 – 110%.

Kết luận: Phương pháp đo phổ hấp thụ UV-Vis phù hợp để định lượng ATV tự do và ATV trong phức hợp ATV-HPCD.

Từ khóa: Atorvastatin (ATV), hydroxypropyl--cyclodextrin (HPCD), phức hợp ATV-HPCD, UV-Vis, hấp thụ (A), RSD.

Đầu trang

Tải