XÁC ĐỊNH TỶ LỆ ĐỘT BIẾN GEN BRAF V600E QUA PHƯƠNG PHÁP CHỌC HÚT TẾ BÀO DƯỚI SIÊU ÂM

Mục tiêu: Xác định tỷ lệ đột biến gen BRAF V600E trên bệnh nhân (BN) ung thư tuyến giáp (UTTG) thể biệt hóa tại Khoa Tai Mũi Họng, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.

Đối tượng và phương pháp: 36 BN gồm 9 nam và 27 nữ, tuổi trung bình 44,9 ± 11,85 có kết quả siêu âm tuyến giáp là TIRADS 4. BN được chọc hút tế bào dưới siêu âm làm tế bào học. BN được xét nghiệm đột biến gen BRAF V600E bằng phương pháp Real – time PCR từ mẫu bệnh phẩm chọc hút tế bào, xét nghiệm thực hiện tại Trung tâm Tư vấn Di truyền, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.

Kết quả: 9/36 BN (25%) có đột biến BRAF V600E dương tính, trong đó tỷ lệ đột biến ở BN có di căn hạch là 71,4% và ở BN không có di căn là 33,3%.

Kết luận: Tỷ lệ đột biến gen BRAF V600 ở nhóm BN UTTG thể biệt hóa là 25%; có mối liên quan giữa đột biến gen BRAF V600E với tình trạng di căn hạch cổ với p = 0,003.

Từ khóa: Ung thư tuyến giáp thể nhú, đột biến gen BRAF V600E.

Đầu trang

Tải